В России запустят первый биоаналог канакинумаба уже в 2026 году
В 2026 году ожидается регистрация первого отечественного биоаналога препарата канакинумаб, применяемого при лечении тяжелых аутоиммунных заболеваний, заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
Разработка была осуществлена специалистами ФМБА совместно с промышленным партнером «Орфан-био». Новый препарат предназначен для терапии таких состояний как ювенильный артрит, псориатический артрит, болезнь Стилла и другие редкие синдромы, когда стандартные методы лечения оказываются неэффективны.
УМЕНЬШЕНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИМПОРТА И ДОСТУПНОСТЬ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ ПОМОЩИ
Появление российского аналога снизит зависимость страны от зарубежных поставок лекарств и сделает высококачественные медицинские услуги более доступными для населения.
Предыдущие Успехи ФМБА
Напомним, ранее Вероника Скворцова уже сообщала о планах по регистрации первой отечественной 16-валентной вакцины против пневмококковой инфекции под названием «Пневмикс» в том же 2026 году.


Комментарии